pakdoltogel.net
Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP) a révélé que l'utilisation de la télémédecine pour évaluer les patients atteints de maladies génétiques rares entraînait un taux de diagnostic correct similaire à celui des visites en personne. Cependant, la collecte de matériel génétique auprès de patients vus à distance est plus difficile, ce qui suggère qu'il est possible d'améliorer les évaluations de télémédecine. Les chercheurs ont également constaté des taux plus faibles d'utilisation de la télémédecine parmi les familles déclarant des antécédents historiquement marginalisés, indiquant de possibles disparités dans les soins. Les résultats ont été publiés aujourd'hui dans la revue Pédiatrie. La revue du praticien gratuit francais. La pandémie de COVID-19 a provoqué un changement majeur dans la façon dont les pédiatres utilisent la télémédecine pour soigner les enfants. Avant même la pandémie, des chercheurs étudiaient la télémédecine en génétique pour offrir un meilleur accès aux patients.
La dermatite atopique touche 15 à 30% des enfants. Le traitement de fond repose sur l'application d'émollients, disponibles dans le commerce sous différentes galéniques (crème, pommade, lait…). Pour la première fois, un essai randomisé anglais a comparé l'efficacité et la sécurité de ces différents vecteurs. Retour sur ces résultats et les modalités d'utilisation des traitements locaux dans cette pathologie. Cette dermatose prurigineuse, récidivante, touche avec prédilection les plis de flexion. Les lésions apparaissent durant les premiers mois de vie (dans 60 à 80% des cas avant l'âge de 1 an). Elles sont érythémateuses, mal limitées, prurigineuses, parfois suintantes et croûteuses (fig. 1). L'évolution se fait par poussées sur fond de sécheresse cutanée permanente. La revue du praticien gratuit du. Les lésions évoluent vers la lichénification chez le grand enfant, induisant un prurit intense et persistant (fig. 2). À l'adolescence, la dermatite atopique (DA) – ou eczéma atopique – peut s'améliorer, voire disparaître.
La mise en œuvre de la « télégénétique » pourrait surmonter les obstacles géographiques aux soins et accroître l'accès des patients. La pandémie de COVID-19 a fourni une opportunité naturelle d'étudier l'efficacité de la télémédecine pour les personnes atteintes de troubles génétiques. La revue du praticien gratuit au. Les chercheurs ont mené une étude de cohorte rétrospective de 5 854 visites ambulatoires qui ont eu lieu avant et après la mise en œuvre généralisée de la télémédecine en raison des restrictions liées à la pandémie. L'étude a utilisé des sondages pour évaluer la satisfaction des patients. Le critère d'évaluation principal de l'étude était de mettre fin à l'odyssée diagnostique des patients en identifiant un nouveau diagnostic génétique rare L'étude a révélé que les tests génétiques étaient recommandés pour 79, 5% des patients évalués par télémédecine contre seulement 70, 9% pour ceux évalués en personne. Les patients vus en personne étaient plus susceptibles de faire prélever des échantillons de diagnostic.
Journées d'Études et de Formation du GIT IST: de la santé préventive à la reconnaissance de praticien en santé au travail Mis en ligne le 27 mai 2022 Appel à communication jusqu'au 31 janvier 2022 Renseignements: Descriptif Date Du 08/06/2022 au 10/06/2022 Lieu Nantes (France)
Ensuite, que toute occasion est bonne pour parler du sevrage tabagique: c'est précisément dans cet espace privilégié de la consultation que la stratégie purement sanitaire fonctionne bien, puisqu'on est déjà face à un patient qui se soucie de sa santé – mais qu'il ne faut jamais culpabiliser, bien sûr! * Le projet de dénormalisation de l'ACT est soutenu par le Fonds de lutte contre les addictions de la Caisse nationale d'assurance maladie. Une question, un commentaire?
Cependant, étant donné l'utilisation plus répandue de la télémédecine pendant la pandémie, les chercheurs du CHOP ont voulu s'assurer que la télémédecine est une méthode appropriée pour évaluer les patients suspectés d'une maladie génétique rare. En tant que généticien praticien, j'insiste depuis longtemps sur l'importance d'un examen physique détaillé pour éclairer le diagnostic de mes patients. Cependant, nos résultats remettent en question l'hypothèse selon laquelle de tels examens doivent avoir lieu en personne. » Ian M. Campbell, MD PhD, médecin traitant au Département d'informatique biomédicale et de santé du CHOP et auteur principal de l'étude L'accès à des soins appropriés pour les maladies génétiques peut être difficile. Catalogue en ligne Centre de documentation. En plus d'une pénurie de prestataires qui traitent ces conditions, ceux qui le font sont souvent concentrés dans de grands centres médicaux universitaires, principalement dans les zones urbaines. En règle générale, des médecins et des conseillers en génétique expérimentés effectuent des examens physiques, des tests de diagnostic, des conseils aux patients et la gestion des maladies héréditaires rares.
La direction du centre hospitalier de Vesoul (Haute-Saône) avait écarté le chirurgien orthopédiste et traumatologue de son service après avoir recensé 23 événements indésirables lors d'opérations. Le praticien avait contesté cette décision, examinée ce mercredi 25 mai par le tribunal administratif de Besançon. 23: c'est le nombre d'événements indésirables recensés par la direction du centre hospitalier de Vesoul au cours d'actes chirurgicaux menés par un ancien chirurgien orthopédiste et traumatologue, qui a quitté l'établissement en 2019. Cette année-là, le praticien avait été muté dans d'autres services par la direction du Groupement hospitalier 70, qui gère l'hôpital, au sein duquel il n'était plus amené à opérer, rapporte l'Est républicain. Une retransplantation rénale réalisée à l’AP-HP, une première nationale | egora.fr. Le chirurgien avait contesté ces mutations et réclamé sa réintégration dans son service d'origine, ainsi que l'indemnisation des gardes qu'il dit avoir perdues. Le tribunal administratif de Besançon examinait mercredi la requête du médecin, qui voit dans ces mutations une mise à l'écart qui serait justifiée par une insuffisance professionnelle.