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Je répondrai également avec plaisir aux parents ou futur parent qui se pose des questions sur ce syndrome ou juste pour partager nos vécus. Merci a ceux qui vont prendre le temps de me répondre. Richère Céleste Raymond - Témoignage sur le syndrome de DiGeorge - YouTube. Motito08 Messages: 1 Enregistré le: Lun 11 Sep 2017 14:38 Message privé Re: Bébé né avec syndrome de vater, recherche témoignages par raspberryy » Sam 7 Oct 2017 07:44 Bonjour Madame, Je me permet de vous répondre car je suis née avec ce même syndrôme. J'ai 27 ans, et ce n'est pas facile tous les jours pour moi mais je réussis quand même à m'en sortir! Si vous voulez en discuter je suis à votre disposition, et mes parents aussi. Bon courage à vous et à votre enfant.
Il y a toujours des incertitudes sur l'évolution de la pathologie et l'ampleur des séquelles éventuelles. Peu d'études existent dans ce domaine. vous savez, un enfant de mon entourage présente cette pathologie. Il à 9 ans et a une vie ordinaire mais il a été opéré du coeur. Son papa me disait la dernière fois, que c'était leur enfant le plus facile. Malgré tout chaque cas est unique. Témoignage - Travailler avec des enfants atteints de syndromes rares - EM consulte. Je ne souhaite pas vous donner de faux espoirs mais simplement vous dire ce que je sais et que la médecine n'est pas une science exacte. Vous savez notre bout de chou va fêter ses 2 ans et il a une vie ordinaire. Le plus troublant dans tout ça est qu'il respire la vie et c'est 2 ans de bonheur pour nous tous. Il a une force de caractère et la volonté de vivre pleinement. Certes nous n'avons pas de certitude pour son avenir car nul ne peut prédire l'évolution de ses pathologies cardiaques très compliquées et graves au dire du cardio-pédiatre qui avait fait pression avant la naissance pour que l'on cède à l'IMG.
Parfois on abuse de ma naïveté et de mon désir, et de mon besoin, de croire en l'amitié, et on se sert de moi (il est facile ensuite de dire que c'est la faute de l'asperger! ). Souvent mon cerveau s'emballe et le soir je ne peux pas dormir, car il fonctionne sans s'arrêter, il en est de même pour mon fils, qui au mot près exprime la même chose, à mon grand étonnement, on dirait un miroir! J'ai une vision du monde manichéenne, tout est blanc ou noir, le gris je déteste! Syndrome de Di George - Forum Des enfants différents, dyslexie, handicap, autisme… Magicmaman. Je conçois le monde comme une quête chevaleresque où l'on doit servir une cause juste, et je suis toujours déçu des autres, car toujours ils finissent par regarder leur intérêt personnel et projette sur moi leur arrivisme, ne pouvant comprendre mon désintéressement total; je refuse d'ailleurs souvent des fonctions de prestige ou démissionne de celles que j'ai accepté, quand je me rencontre que mes objectifs puristes ne sont pas partagés! J'ai des capacités supérieures aux autres dans certains domaines, mais je suis limité dans d'autres.
Certification professionnelle pour adultes – Témoignage Thomas Di Falco - YouTube
En outre, il faut maintenir une stimulation motrice et un accompagnement rééducatif, cognitif et affectif spécifique afin de garantir une vie épanouie. « Léa a désormais un lieu de vie à elle, elle rentre de temps en temps le week end mais aime bien sa routine, il ne faut pas trop la perturber. », conclue Frédérique.
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