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A part une ALD ou invalidité si reconnue, il n'y a aucune aide!! Tu espères quoi exactement? A bientot Sylvabine Posté le 02/05/2019 à 11:56 Merci Benedicte pour ta réponse, Oh je n'espere pas grand-chose juste savoir un petit peu comment ça se passe pour vous tous…C'est un peu dur de n'avoir aucune aide, j'ai rendez-vous le 13 mai chez le rhumato avec tous mes résultats, mais le facteur rhumatoïde est de 25, 8 et l'anticorps anti CCP est de 189, un avis? a bientôt Celsius Posté le 02/05/2019 à 12:47 Bonjour Sylvabine Aucun avis les résultats que vous donnez ne me disent rien. Anticorps anti-TP0 : comment interpréter ses résultats ?. Par contre, j'aimerais connaître votre VS et Crp qui me donneront une vision plus précise. Cordialement Celsius Sophie84 Posté le 02/05/2019 à 20:00 @Sylvabine bonjour, le debut de maladie est toujours stressant surtout que c est l inconnu et que la polyarthrite est une maladie chronique. C est dur de se savoir malade et d accepter sa maladie. les deux marqueurs sont très en faveur de la PR, après ils peuvent être élevé au début de la maladie c est le bilan radio des mains et des pieds qui situent si il y a déjà des lésions articulaires ou juste des synovites inflammatoires de début de maladie je pense que votre médecin vous les prescrira.
Bref, depuis plusieurs années, je fais un régime sans gluten et sans lait, suivie par médecin pour avoir des compléments alimentaires vitamines, calcium, magnésium, équilibre flore intestinale, traitement estomac plus adapté car le m'apportait des douleurs musculaires etc.. je sais que ce régime ne plait pas au monde médical et est souvent décrié, mais j'ai essayé et après à peu près 4/5 mois, les douleurs étaient supportables, voire même deve nues inexistantes au fil des mois. Anticorps antinucléaires : définition, interprétation - Ooreka. J'ai toujours voulu garer le m oral, me disant qu'un jour, j'en sortirai et suis très comprise dans la famille: çà aide aussi. Je reste encore très épuisée par moment, avec sommeil qui n'est pas réparateur, c'est autre chose encore, je n'entre pas dans les détails.., et j'ai une épine calcanéenne qui me bloque aussi, mais le reste va bien. Voici donc une histoire vécue qui j'espère appportera un peu d'espoir à tous ceux qui vivent la douleur
Après sur internet j y vais aussi mais finalement chaque PR et chaque réponse au traitement est différente et parfois c est complètement imprevisible, donc il ne faut pas trop se prendre la tête et être suivi de près par le rhumato et le solliciter si ça ne va pas et être suivie vraiment dans des services spécialisés. Voilà en quelques lignes ou j en suis, RDV au CHU le mois prochain.... bon WE et gardez le moral Posté le 06/05/2019 à 20:26 Merci Sophie pour votre témoignage!! cela fait 3 ans que j'ai des symptômes avec de longues accalmies, ce qui a sans doute fait que je n'ai pas assez fait de démarches pour ma santé, ne me cantonnant qu'au traitement rapide du symptôme sur le moment. En réfléchissant cela a commencé pour moi, après un deuil survenu tragiquement. Anticorps anti ccp élevé forum latest. Je vous souhaite le meilleur, je vous raconterai mon rdv avec le rhumato lundi en 8. Tres belle soirée à vous⭐️⭐️⭐️⭐️ Discussions les plus commentées