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j'en peux plus ………. ton tri test est a combien? Clarte nucale a 3mm et tri test tres mauvais - Page 16 - Forum grossesse et envie de bébé. Je n'aie jamais été dans ton cas, mais pour en avoir souvent parler avec le médecin qui me fait les échos obligatoires (car c'est un diagnostic que je redoutait a chaque fois je ne sais pas pourquoi) il m'a toujours dit qu'il faut voir les choses dans le sens positif, la clarté nucale isolée ne signifie rien (simplement un signe d'alerte) qu'il y a des bébés sains avec des grosses clarté et des bébés malades avec des clarté « normales » (voila en partie pourquoi tous les bébés malades ne sont pas encore diagnostiqués avant la naissance). Pour lui il faut qu'il y est d'autres signes/malformations pour étayer le diagnostic. Pour ce qui est du tri test c'est pareil il faut le voir comme une statistique, et qu'un risque de 1/200 (par exemple) signifie surtout 199 bébés sains sur 200.
[quote="Poucelina3"] Vrinette 161/250, et alors???? C'est ton résultat en fonction de l'âge ou ton résultat séquentiel final? C'est c'est celui en fonction de l'âge, moi, j'avais 1/94 et ma fille est tout à fait normale et j'ai refusé de faire l'amnio. Si c'est le résultat séquentiel final, c'est vraiment mauvais, mais si la clarté nucale est bonne, fait d'abord une écho avec génétic scan et si elle est mauvaise, alors, fait l'amnio, sinon, fait comme moi, ne fait rien. Moi, au résultat séquentiel final j'avais 1/450 puis 1/900 aprés avoir fait l'écho avec génétic scan, ce Tritest, c'est de la...., faut pas en tenir compte, beaucoup de pays l'on abandonné car pas fiable du tout Bon, courage, tiens-moi au courant. Clarté nucale normale et tri test mauvais plus. [/keske tu appelles resultats sequentiel??? jai juste ce taux 161/250, c celui kel ma donne au amis secretaire medicale chez un gygy ma dit kom toi ke souvent a partir de 35ans le taux etait plus bas, je pense faire l'amio car jne veux passer a cote de rien, je suis angoissee a un point, c ma 5eme grossesse et jnai jamais vecu ca, ce bebe est si important pr mon mari et de me remonter le moral, c gentil
J'ai fais la biopsie, je l'ai trouver douloureuse, cela dit, d'après le gynéco, toutes les conditions étaient bonnes et à pu avoir ce qu'il fallait. Il m'ont également rendu le tri test, que je ne sais absolument pas interpréter: FBhCG: 33. 36 UI/L soit 0. 006 DoE 1. 120 MoM PAPP6A: 3. 59 UI/L -0. 037 DoE 0. 949 MoM CN: 3. 0 mm intervalle (5e-95e) percentile (0. 95 - 2. 25) mm 1. 956 MoM voilà et donc 1/34. 29 août 2017, 10:38 Oui, c'est assez douloureux la biopsie, mais heureusement rapide... Maintenant repos +++ aujourd'hui et demain si tu peux! Clarté nucale normale et tri test mauvais non. Pour tes valeurs hormonales elles ne vont pas dans le sens d'une trisomie. En fait on se refere aux valeurs indiquées "mom", qui exprime ton dosage par rapport aux valeurs de référence. C'est à dire que sur un groupe de personne ayant exactement ton âge, ton terme etc, la médiane est 1. Là ton taux de bhcg et de paap-p, qui sont les deux hormones dosées, sont proches de 1. On peut avoir des valeurs éloignées sans que ça soit anormal, mais dans le cas de trisomie on retrouve souvent des valeurs éloignées.
Poucelina3 Fraise de bronze Messages: 2474 Enregistré le: 12 avr. 2009, 08:16 Localisation: en Provence-13 BDR Contact: Vice, Oui, là je suis rentrée à mon domicile, mais j'ai été reçue 4 fois aux Urgences Maternité en 3 semaines et une hospitalisation de un peu plus de 48h. Et la dernière fois c'était hier soir, la SF m'a doublé mon traitement contre les contractions, aujourd'hui ça va mieux mais quand-même beaucoup de contractions mais pas trop douloureuses. L'écho dés 18 S. A avec dopler et génétic scan du 18/03, s'est trés bien passé, tout allé super bien, ma Puce est tout à fait normale aucune anomalies. Clarté nucale normale et tri test mauvais dans. En fait cette écho, s'est comme l'écho morphologique des 22 S. A La prochaine écho, c'est l'écho morpho simple, et peut-être en 3 ou 4 D, je pour que elle se fasse en 3 ou 4 dimensions car s'est pas sûr Désolée, que tu n'es pas encore eu ton, mais bon si "futur papa" n'est pas présent impossible pour les de rejoindre ton C'est sûr!!! Bon courage en tout cas, et à trés bientôt. Séb 21 ans, Elo 20 ans, Angie 13 ans, ]Fiona née par déclench.
Anaïs a fait le tri-test pour détecter les risques de trisomie et les résultats sont revenus assez mauvais. Elle a alors le choix pour pousser le diagnostic: Amniocentèse ou DPNI (Dépistage prénatal non invasif). Voici sa question. Bonjour à vous toutes et tous, Je me prénomme Anaïs, j'ai 25 ans et je suis enceinte de 14 semaines. Une grossesse désirée mais arrivée très très vite. Nous vous présentons les partenaires du blog, la suite de votre article juste en-dessous: Suite aux joies de l'annonce, déboulent nausées et vomissements à longueur de journée, un vrai calvaire. Puis, après 10 semaines à copiner avec la cuvette des toilettes, un beau matin pouf plus rien! {Question} Amniocentèse ou DPNI ?. Enfin quelques nausées persistantes mais de la gnognotte à côté des semaines passées… Je me dis alors que le plus dur (enfin si je puis dire, jusqu'à l'accouchement quoi) est derrière moi, puis suite à la prise de sang pour la Trisomie 21, ma gynéco m'annonce qu'elle a reçu les résultats: 1/83. Mon enfant a une « chance » sur 83 d'être atteint par la trisomie 21.
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